El Instituto de Datos Renales es un recurso excepcional de la Fundación Norteamericana de Riñón y Urología. Fue creado para recolectar información clínica que ayude a los médicos y al público a saber más sobre ciertos trastornos renales y urológicos en los E.U.A. Gracias a un sistema computarizado múltiple, el Instituto recolecta información clínica proveniente de numerosos centros médicos. De esta manera el Instituto reune más información sobre estos trastornos que cualquier centro médico por separado. Al completarse un estudio se habrán analizado cientos de casos, en vez de docenas, lo cual incrementa notablemente el valor de las conclusiones.
Así funciona: Los médicos inician proyectos que son revisados por el comité científico de la Fundación de Riñón y Urología. De ser aprobado el proyecto, se reune información proveniente de instituciones médicas participantes, por meses o años, y se registra en las computadoras. Los datos son combinados y analizados estadísticamente. Luego se expresan los resultados en formas que respondan a las preguntas específicas de los médicos. Los descubrimientos de interés general serán publicados en este sitio web y el detalle de los datos estará disponible para los médicos en una fuente segura de Internet.
Los estudios en curso incluyen:
Las Juntas Médicas de la Fundación están planeando estudios adicionales.
El Instituto de Datos Re
nales también provee asistencia administrativa e información para otros estudios relacionados que abarcan centros múltiples y son realizados por los miembros del consejo en las instituciones médicas a las que pertenecen.
El Dr. Norman Bank, ex Director de la División de Nefrología del Centro Médico Montefiore y de la Junta Consultiva de la Fundación Norteamericana de Riñón y Urología, es el actual Director del Instituto de Datos Renales.
Para más información acerca del Instituto de Datos Renales, sírvase contactar a Letizia E. Colon, Coordinadora del Instituto de Datos Renales, a lcolon@kidneyurology.org o al 212.629.9770, int. 105.
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